24 اور 72 گھنٹوں کے درمیان کچھ بچوں کو حیاتیاتی حالات دکھاتے ہیں - نبل زخم، آستین، پیٹ سے خون بہاؤ میں اضافہ ہوا ہے. 0.2-0.5٪ بچوں میں ہونے والی اسی طرح کے حالات کا ایک گروہ کہا جاتا ہے کہ ہامورچارگ نیونٹیکل بیماری ہے. اکثر، یہ بیماری جسم کے مادہ میں وٹامن ک کی کمی کا نتیجہ ہے. نوزائیدہ بچوں کے دودھ میں، یہ بیماری خود کو تیسرے ہفتے کی زندگی میں ظاہر کرسکتا ہے. یہ تھومبپلاستین کے دودھ میں موجودگی کی وجہ سے ہے - خون کی پٹھوں کا ایک عنصر. اس تاریخ پر ظاہر ہونے والے نوزائیدہ بچوں کی بامورہیک بیماری دیر سے سمجھا جاتا ہے.
اس بیماری کے دو اقسام ہیں: نوزائیدہ بچوں میں بنیادی کوگولپیٹھی، وٹامن ک کی کمی کے ساتھ ترقی، اور ثانوی، جس سے ابتدائی اور کمزور فعال حرارتی سرگرمیوں کے ساتھ بچوں کو کمزور ہے. نیوزی لینڈ کے تقریبا 5 فیصد کٹ وٹامن پر انحصار کرنے والے عوامل کی کم سطح سے متاثر ہوتے ہیں، اگر حاملہ حمل کے دوران ماں اینٹی بائیوٹکس، اسپیین، فینبوبربٹل یا اینٹیسیسیولولنٹ منشیات کی حامل ہوتی ہے جس میں ہیپییٹ تقریب کو متاثر ہوتا ہے. خطرے والے گروپ میں بھی ایسے بچے ہیں جن کی ماؤں نے زہریلا وقت میں زہریلا ادویات، انٹریکولائٹس اور ڈائیڈ بیکٹیریاسس سے تعلق رکھنے والے مریضوں کا سامنا کرنا پڑا ہے.
کلینیکل تصویر اور تشخیص
پرائمری ہیموراگاکک ڈایتیکنس کے ساتھ، بچوں کو ناک، جامد خون سے بچنے، جلد پر بوڑھا، اور زخم کا سامنا کرنا پڑتا ہے. جلد پر اس طرح کے اظہارات کو دوا میں صافی کہا جاتا ہے. کرسی میں آنتوں کے خون کی تشخیص کی تشخیص کی جاتی ہے - ڈایپر پر سٹول ایک خونی رم کے ساتھ سیاہ ہے. اکثر یہ خونی الٹی کے ساتھ ہے. اکثر، گھسنے والی خون بہاؤ سنگل اور uninvolved ہے. شدید شکل کے ساتھ خون، مسلسل مسلسل قحط سے مسلسل خون بہاؤ کے ساتھ ہے. کبھی کبھی یہاں تک کہ uterine خون بہاؤ ہو سکتا ہے. بدقسمتی سے، بروقت طبی نگہداشت کی غیر موجودگی میں نوزائیدہ بچوں کے شدید بیدورہیک بیماری کے نتائج مہلک ہیں - ایک بچہ جھٹکے سے مر جاتا ہے. بیماری کے ثانوی شکل میں انفیکشن اور ہائپوکسیا کی موجودگی کی طرف اشارہ ہے . اس کے علاوہ، دماغی بیزورج، پھیپھڑوں، اور دماغ کے معتبروں کو تشخیص کیا جا سکتا ہے.
نوزائیدہ بچوں کے بھوورراہیک بیماری کی تشخیصی طبی کلائنٹ پر مبنی ہے اور بعد میں مطالعہ کے نتائج (خون کی سمیر، تھوم بوٹسٹ، پلیٹلیٹ کی گنتی، کلٹ فیکٹر اور ہیموگلوبین کی سرگرمی) کی بنیاد پر ہے. ایک ہی وقت میں، نوزائیدہ دیگر hemorrhagic diathesis کے لئے ٹیسٹ کیا جاتا ہے: ہیمفوفیا، ویلبرانڈ بیماری، تھومبسٹینیا.
علاج اور روک تھام
اگر اس بیماری کا کورس غیر معمولی ہے، تو پروجیکشن عام طور پر موزوں ہے. مستقبل میں، دیگر قسموں میں تبدیلی بامورہیک بیماریوں میں نہیں ہوتی.
زندگی کے پہلے دن کے بچوں میں کسی بھی خون کی بیماری کا علاج شروع ہوتا ہے جس میں وٹامن ک کے اندرونی بیماری انجکشن، جس میں بدن کی کمی نہیں ہوتی ہے. K-Vitamin-dependent clotting عوامل کی سیدھ کی نگرانی کے لئے تھوم بوٹسٹ کی نگرانی کرنے کے لئے ضروری ہے.
اس بیماری کی روک تھام بچوں کو وولسول کے ایک انجکشن میں شامل ہوتا ہے، جو زہریلا ادویات کے حامل حمل سے پیدا ہوئے تھے. اسی طرح کے پیشابوں میں، اینٹراانیلی صدمے یا انترایترین انفیکشن کے نتیجے کے طور پر نوفورنس اسفسیشیا کی حالت میں بھی ضروری ہے.
ایسی خواتین جنہوں نے ماضی میں مختلف بیماریوں میں اضافہ کیا ہے جن میں اضافہ ہوا ہے یا بڑھتی ہوئی بیماری سے متعلق ہیں.