نوزائیدہ بچوں میں ہپ ڈیسپلاسیا

ڈیسسپلیا جوڑوں کے اور کنکشی کے ؤتکوں کی ترقی کے تحت ترقی یا انحراف کی طرف سے خصوصیات کی ایک نسل کی بیماری ہے.

کنکریٹ ٹشو ڈائیسپلسیا

بچوں میں کنکشی ٹشو کا ڈیسپاسپاس عام ہے اور، ایک اصول کے طور پر، وراثت ہے. وجہ کولیجن کی ترکیب، ایک پروٹین جو کنکشی ٹشو کا حصہ ہے میں ایک بدعت کا واقعہ ہے. اہم بیرونی خصوصیت جوڑوں کی زیادہ سے زیادہ لچک ہے. کنکشی ٹشو کی ڈیسپلاسیا مختلف اداروں کی سنگین بیماریوں کا سبب بن سکتا ہے، لیکن سب سے پہلے نقطہ نظر اور ریڑھ کی ہڈی کا شکار ہوتا ہے. نوزائیدہ بچوں میں کانگریس ڈائلپلاسیا فوری طور پر نہیں ظاہر ہوسکتا ہے، لیکن اگر والدین یا رشتہ داروں میں سے ایک اس بیماری کا شکار ہو تو بچے کو جانچ پڑتال کی جانی چاہیئے. کنکیو ٹشو ڈائیسپلسیا کی تشخیص اور علاج جینیاتیوں کے ساتھ نمٹنے کے لئے ہونا چاہئے.

بچوں میں ہپ جوڑی (ٹی بی بی) کی ڈیسپلاسیا

جوڑوں کی ڈیسپلاسیا 20 فیصد بچوں میں ہوتی ہے. زندگی کے پہلے مہینے میں ظاہر ہونے والے ہپ ڈائیسپلیسیا، خود کو تیزی سے علاج کے لۓ قرض دیتا ہے، لیکن اگر اس بیماری کا پتہ لگانا نہیں ہے تو اس کے نتیجے میں اس کے علاج کے نتیجے میں اثر انداز ہوتا ہے. بچوں میں ٹی بی بی کی ڈیسپلاسیا کی وجہ سے کئی عوامل ہیں. جینیاتی پیش گوئی، بیرونی عوامل کے اثرات، حمل کے دوران نقصان دہ مادہ کا استعمال بیماری کا سبب بن سکتا ہے. لیکن برچ کی پریزنٹیشن میں پیدا ہونے والی نوزائبروں میں اکثر ہپ ڈائیسیپاساسا ہوتا ہے. یہ اس پوزیشن میں کمزور تحریک کی وجہ سے ہے، اور، نتیجے میں، مشترکہ ترقی کی خلاف ورزی. وقت میں غیر معمولی معلومات کا پتہ لگانے اور مناسب اقدامات کرنے کے لئے، یہ سفارش کی جاتی ہے کہ بچے کی پیدائش کے بعد، ایک چیک بنایا جائے. نوزائیدہ بچوں میں ہپ ڈیسپلاسیا کا نشانہ بنیادی طور پر مشترکہ نقل و حرکت کی خلاف ورزی ہے. اس کے علاوہ، ران کے علاقے میں چمکتی ہوئی جلد کی بطور جمہوریہ کبھی کبھی نہیں دیکھا جاتا ہے. اگر ایک ٹانگ دوسرے سے کم ہے تو، یہ مشترکہ ترقی کی ترقی میں شدید رکاوٹ کا اشارہ ہے. اس طرح کی خرابی کی شکایت دونوں نسل پرستی اور ڈیسپلپسیا کے ہلکے شکلوں کی ترقی کے نتیجے میں ہوسکتی ہے. ڈیسپلپسیا کے کسی بھی شک میں، ایک خصوصی امتحان کی ضرورت ہے. 6 ماہ تک بچوں کو ہپ جوڑوں کے الٹراساؤنڈ کو تفویض کیا جارہا ہے، جس سے آپ کو بگاڑ کی موجودگی اور حد تک دیکھنے کی اجازت دی جاتی ہے. 6 مہینے کے بعد، ایک ایکس رے کی امتحان کو مزید تفصیلی معلومات حاصل کرنے کی ضرورت ہوسکتی ہے.

نوزائیدہ بچوں اور بڑے بچوں میں ڈیسلاپاسیا کا علاج کیسے کرنے کے لئے سروے کے نتائج کی بنیاد پر صرف ماہر کا تعین کرسکتا ہے. مشترکہ مرمت کے عمومی اصولوں کے باوجود، مختلف عمروں اور مختلف امراض کے ساتھ، علاج کے طریقے مختلف ہو سکتے ہیں. نوزائیدہ بچوں میں ہپ جوڑی کی ڈیسپپلیسا تیز رفتار سے علاج کیا جاتا ہے، اور علاج کیلئے مختلف نقطہ نظر کی ضرورت ہوتی ہے، کیونکہ جوڑوں ابھی تک قائم نہیں ہوئے ہیں. ممکن ہے کہ بڑے پیمانے پر بچوں میں ڈیسلاپلاسیا کے علاج سے زیادہ پیچیدہ علاج کی ضرورت ہو، اور پیچیدہ فارم اور سرجری میں ہوسکتی ہے. ڈیسپلپسیا کے علاج کے لئے جوڑوں کو بحال کرنے کے لئے ایک فعال طریقہ کار استعمال کیا جاتا ہے. خاص ٹائر استعمال کیے جاتے ہیں کہ بچے کی ٹانگوں کو صحیح پوزیشن میں درست کریں. اس کے علاوہ، مختلف فزیوتھراپی اور علاج کی مساج مقرر کی جاتی ہیں. ڈیسپلپسیا کے علاج میں ایک اہم کردار جمناسٹکس کے ذریعہ کھیلا جاتا ہے، جو اس کی نقل و حرکت کے مشترکہ اور تحفظ کو فروغ دیتا ہے. جب بچے میں ڈیسپلاسیا وسیع پیمانے پر سوزش کی سفارش کی جاتی ہے، جس میں بچے کے ٹانگوں کو اعتدال پسند کمزور کی حیثیت میں ہے، جوڑوں کی ترقی میں خلاف ورزیوں کی سفارش کی گئی. علاج کے لئے ڈائیپلپلیا اور بروقت تشخیص کا ایک ہلکی شکل کے ساتھ، یہ 3 سے 6 ماہ تک لے جائے گا، دوسرے معاملات میں یہ 1.5 سال یا اس سے زیادہ ہوسکتا ہے.

علاج کی کامیابی بہت سے عوامل پر منحصر ہے. والدین کو ایک اچھا ماہر ہونا چاہیئے جو صحیح تشخیص فراہم کرنے کے قابل ہو اور صحیح طریقے سے علاج پر مشورہ دے سکیں. اس کے علاوہ، والدین کو مناسب طریقے سے بچے کی دیکھ بھال کرنے کے قابل ہونا چاہئے، جاننے کے لئے کہ کیا جائز ہے، اور آپ کی حالت میں آپ کو محتاط رہنے کی ضرورت ہے. Dysplasia ایک سزا نہیں ہے، لیکن غلط اعمال کے ساتھ یہ بچے کی زندگی کی معیار کو نمایاں طور پر خراب کر سکتا ہے.