بار بار تھومبس انتہائی خطرناک حالات ہیں، جس میں خلیج بستر کی روک تھام ہے. وہ موت سمیت سنگین نتائج کی قیادت کرسکتے ہیں. ورثہ تھومبفیلیا ایک بیماری ہے جو بیان کردہ راستہ کی ترقی ہے. یہ بہت عام ہے، خاص طور پر بالغ خواتین میں، لہذا یہ وقت میں پریشان علامات پر توجہ دینا اور ہمیشہ ڈاکٹر سے مشورہ کرنا ضروری ہے.
موروثی تھومبفیلیا کی امتحان
اس بیماری کا پتہ لگانے میں اہم مسئلہ یہ ہے کہ عارضی جین کی کیریئر اس کی موجودگی کا اندازہ نہیں کرسکتا. ایک قاعدہ کے طور پر، جسم میں نمایاں راستے میں تبدیلیوں کی وجہ سے زخموں کے بعد، کینسر کے ٹیومر کی ترقی، ہارمونل کے منشیات، انضباطی سمیت، endocrine کے نظام میں غیر معمولی صورتوں میں، اور حاملہ دوران.
اگر اس بیماری کی ترقی کا کوئی شک نہیں ہے تو، آپ کو جامع لیبارٹری کی امتحان سے گزرنا چاہئے. موروثی تھومبفیلیا کی تشخیص میں، روپوالوجی کی ترقی کے لئے ذمہ دار مارکروں کے لئے ایک تلاش کی جاتی ہے. عام طور پر، hemostasis کے آٹھ عوامل کا تجزیہ کیا جاتا ہے، جس میں سے ہر ایک خون کی viscosity میں اضافہ اور thrombi کے قیام کی قیادت کر سکتے ہیں.
نردجیکرن (نردجیکرن میں) کی نشاندہی کی جڑی بوٹی بائیفلیلیا پر پیش گوئی کا اندازہ کرنے کے لئے معیار:
- خون کی کوکلیشن عنصر II یا F2-پروٹومینبین (G / G)؛
- F5 (G / G)؛
- F7 (G / G)؛
- F13A1 (G / G)؛
- FGB-Fibrinogen (G / G)؛
- ایک ٹشو پلااسینینجین فعال، سرپین -1 یا PAI-1 (5G / 5G) کا ایک مخالف ہے؛
- کولیگن ریشوں یا ITGA2-A2 انٹیگین (C / C) کے لئے ایک پلیٹیلی رسی رسیور؛
- فببارینوجن یا ITGB3-B انضمام (T / T) کے لئے ایک پلیٹلی رسیپٹر.
وراثت تھومبفیلیا کے علامات
بیان کردہ بیماری کی علامات خون کے دائرے کی مقامیی پر منحصر ہیں. مندرجہ ذیل شرائط کی طرف سے روپوالوجی کی موجودگی کا اشارہ کیا جاتا ہے:
- اندرونی اعضاء کی انفراسٹرکچر؛
- مختلف جگہوں کے کئی بارببس بار بار
- thromboembolism، خاص طور پر pulmonary arteries کے پول میں؛
- انتہا پسندوں کی رگوں کی روک تھام؛
- thrombophlebitis؛
- varicose رگوں اور دوسروں.
thrombophilia کی ترقی کے امکان کے تھوڑا سا شک میں، ایک phlebologist سے فوری طور پر اپیل کرنے اور ایک مقررہ طبی امتحان سے گزرنا ضروری ہے. اس بیماری کا بروقت پتہ لگانے میں بہت ساری پیچیدہ پیچیدگیوں اور خطرناک راستے کو روکنے میں مدد ملے گی.