ایسی حالتوں کو روکنے کے لئے، ایکٹ سسٹم کے ذریعے انٹراٹورینن کے راستے کو روکنے کے لئے تیار کیا گیا تھا، جس کو ابتدائی طور پر یا پردے سے متعلق تشخیص کہا گیا تھا. یہ نوعیت کی تحقیق ہر خاندان کے منصوبہ بندی کے مرکز اور perinatal تشخیص میں عملی طور پر کیا جاتا ہے.
پریشان کن تشخیص کیا ہے اور اس کی ضرورت کیوں ہے؟
اگر ہم اس قسم کی تحقیق کو زیادہ تفصیل سے سمجھتے ہیں اور پریشانی کی تشخیص کا بنیادی مقصد کیا ہے تو، اس بات کا یقین ہے کہ، ماں کے پیٹ میں ہونے کے مرحلے پر بھی، جنون کے راستے کی ابتدائی پتہ چلتی ہے. اس علاقے میں بنیادی طور پر مستقبل کے بچے میں کروموسومل، جڑی بوٹیوں کی بیماریوں اور نگہداشت کی خرابی کے قیام سے متعلق ہے.
لہذا، آج ڈاکٹروں کے پاس ہائی کورٹ (تقریبا 90٪) کے ساتھ حمل کے 1 ٹرمٹر کے اندر اندر پہلے سے ہی کروموسامل غیر معمولی بیماریوں کے ساتھ بچے ہونے کی امکان کا تعین کرنے کا موقع ہے. نیچے سنڈروم، ایڈڈورڈ سنڈروم، پتا سنڈروم (21، 18 اور 13 کروموسومس کے مثلث، بالترتیب) کے طور پر ایسی جینیاتی بیماریوں پر خصوصی توجہ دی جاتی ہے.
اس کے علاوہ، پریشان تشخیص کے لئے امتحانات کے ایک پیچیدہ حصے کے طور پر، الٹراساؤنڈ جیسے دل کی بیماری، دماغ کی رکاوٹ اور ریڑھ کی ہڈی کی روک تھام، جنون کے گردوں وغیرہ کی تشخیص کرسکتے ہیں.
پردے کی نشاندہی کی تشخیص کے لئے استعمال کیا دو طریقے ہیں؟
یہ بتایا گیا ہے کہ یہ پرسنلالٹ تشخیصی ہے، اور جو کچھ کیا جاتا ہے اس کے ساتھ، ہم اس کے ساتھ اہم قسم کی تحقیقات پر غور کریں گے.
سب سے پہلے، ضروری ہے کہ اسکریننگ ٹیسٹنگ کے بارے میں کہو، جس میں تقریبا ہر عورت نے اپنے بچے کے اشارے کے بارے میں سنا. پہلا ایسا مطالعہ 12 ہفتوں کے وقت کیا جاتا ہے، اور اسے "ڈبل ٹیسٹ" کہا جاتا ہے. پہلے مرحلے میں، ایک خاتون الٹراساؤنڈ ایک خصوصی اپریٹس پر گزرتا ہے، جس میں نمایاں طور پر اندرونی اعضاء کے لئے اس سے کافی فرق ہوتا ہے. جب یہ کیا جاتا ہے تو، اس طرح کے پیرامیٹرز کی قیمتوں پر خصوصی توجہ دی جاتی ہے جیسے کہ کوکیسیج-پیرییٹل سائز (CTE)، کالر کی جگہ کی موٹائی.
اس کے علاوہ، جگر کی ناک کی ہڈی کا حساب لگانا، مجموعی ترقیاتی ادویات کو خارج کردیں.
اسکریننگ مطالعہ کرنے میں دوسرا مرحلہ، مستقبل کی والدہ کے خون کا مطالعہ شامل ہے. ایسا کرنے کے لئے، حیاتیاتی مواد دور اور رگوں کو لے جایا جاتا ہے اور لیبارٹری کو بھیجا جاتا ہے جہاں تجزیہ کار ہارمون کی سطح پر براہ راست پلیٹینٹا کی طرف سے ہوتا ہے. یہ حاملہ کے ساتھ منسلک 2 پروٹینز ہیں: RAPP-A اور chorionic gonadotropin (HCG) کے ایک مفت subunit. chromosomal غیر معمولیات کے ساتھ، خون میں ان پروٹینوں کی مواد کو نمایاں طور پر معمول سے الگ الگ.
اس طرح کے مطالعہ کے نتیجے میں حاصل کردہ اعدادوشمار ایک خاص کمپیوٹر پروگرام میں داخل ہوتے ہیں جو مستقبل کے بچے میں کروموسومل پیتھالوجی کو فروغ دینے کے خطرے کو درست سمجھتے ہیں. اس کے نتیجے میں، نظام خود کو تعین کرتا ہے کہ آیا عورت خطرے میں ہے یا نہیں.
یہ سب پھیپھڑوں الٹراساؤنڈ کے سخت کنٹرول کے تحت کئے جاتے ہیں تاکہ بچے کو نقصان پہنچا نہ صرف ایک اعلی قابل ماہر ماہر کی طرف سے. نتیجے میں جناب خلیات کوریٹوپائپ کے ایک جینیاتی مطالعہ میں بھیجی جاتی ہے، جس کے بعد ماں کو صحیح جواب دیا جاتا ہے - چاہے بچے کو گروموسومل غیر معمولی یا نہ ہو. ایسی حکمرانی، ایک اصول کے طور پر، مثبت اسکریننگ ٹیسٹ کے ساتھ کیا جاتا ہے.
لہذا، ہر عورت کو جاننا چاہئے کہ پرینٹیکل سینٹر میں فعال تشخیص کیا گیا ہے، اور ان مطالعات کی اہمیت کو سمجھنا.